Дата: 12, Март, 2014 / Просмотров: 71

Анализ на скрининг у новорожденных

Малыши с первых дней жизни сдают анализы и проходят обследования. Это очень важно для диагностики заболеваний и просто для наблюдения за развитием малыша. Одним из первых делают анализ на скрининг у новорожденных. Он входит в госпрограмму по обследованию малышей и позволяет выявить опасные наследственные заболевания.

Анализ на скрининг у новорожденных

Анализ на скрининг у новорожденных

Болезнь легче предупредить. Так считают все врачи. Но если заболевание генетическое, то своевременное выявление его позволяет избежать тяжелых осложнений. Определить, что малыш болен, могут лишь глубокие лабораторные исследования, поскольку признаки некоторых опасных болезней не проявляют себя до определенного возраста. А в момент, когда они проявляются, часто болезнь лечить уже поздно.

Итак, анализ берется у малышей еще в роддоме: на 4-й день у обычных деток и на 7-й у недоношенных. Делается он следующим образом: у крохи из пяточки берут несколько капель крови, наносят ее на тест-полоску, которую отправляют в лабораторию. Если роды происходили не в роддоме, а, например, дома, анализ делается в городской поликлинике.

Скрининг новорожденных выявляет 5 основных заболеваний: муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, фенилкетонурию, галактоземию и адреногенитальный синдром. Каждое из них опасно осложнениями.

Наиболее распространенное наследственное заболевание – Муковисцидоз, характеризующееся нарушением работы дыхательной пищеварительной систем. Если заболевание вовремя определено, то лечение поможет избежать тяжелых последствий. Не менее серьезное заболевание, отличающееся нарушением работы головного мозга, — фенилкетонурия. Страдающие этой болезнью малыши нервные, неуравновешенные, иногда страдают умственной отсталостью. Если проблема определена в первые дни жизни малыша, то специальная диета и лечение помогут нормальному развитию.

При врожденном гипотиреозе страдает щитовидка, что отражается на физическом и умственном развитии крохи. Если пролечить щитовидку гормонами, можно избежать развития заболевания в дальнейшем и воспитать абсолютно полноценного члена общества.

То же касается и галактоземии и адреногенитального синдрома. Если медики вовремя выявляют эти проблемы, то малыш будет развиваться здоровым, умным и полноценным ребенком.

Если скрининг показывает наличие какой-либо болезни, маму извещают об этом медики и дают направление на новый анализ. При положительном результате относят ребенка к группе риска и начинают лечение. Если же никаких весточек от врачей не поступило, значит, скрининг дал отрицательные результаты и родители могут не беспокоиться.

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже.
Комментарии
Ваш комментарий

Этот сайт использует Akismet для борьбы со спамом. Узнайте как обрабатываются ваши данные комментариев.